医用透析纸的应用。医用透析纸的主要应用形式为纸塑袋和纸袋，也可以用于透气袋的透气窗硬塑盒的盖材等，由于医用透析纸成本较低，在一次性穿刺器械、医用敷料手术包等各类常用，医疗器械的包装上使用广泛，中国医疗灭菌包装行业起步相对较晚，目前仍未纳入医疗器械监管范围，医用透析纸产品也发展相对较晚。早期企业大多是从食品包装用纸、卷烟纸等领域转换过来。

医用透析纸分为透析原纸、高温自粘纸、低温自粘纸、M型透析纸四个品项，可应用于一次性防护服、手术服、手术器械、一次性手术包、一次性医用外科口罩、医用手套、医用注射器、纱布手术、用棉絮、医用导管留置针、电动刀笔、三通、旋塞、人工、关节咬合器等医疗"无菌屏障系统"包装。医用透析纸是特种纸的一种，广泛应用于医疗灭菌领域。它的一面是高密度聚乙烯，另一面是透析纸，用于包装医疗器械进行灭菌。

医疗器械需要遵守该规定，2004年的已经废止，请核实。国家食品药品监督管理总局令第6号《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。局长张勇2014年7月30日医疗器械说明书和标签管理规定第一条为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。

第三条医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。

2020年民用口罩非医用口罩出口包装标准要求一、包装上，一定要有“非医用”的标示，（不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文。什么外文都行，必须要标，不标就是中性产品，扣货处理，另外必须是印刷的，纸贴的无效）二、民用（非医用）的包装上不要出现FDA标志，因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是造假。

三、CE和KN95是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就行了；CE的非医用技术标准是：EN1492001+A1:2009KN95非医用技术标准是：GB26262006四、合格证上要有以下主要信息：产品名称、型号规格、产生批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、产生厂家等信息必须齐全（不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文。